Un Guerrero desde el vientre
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Esta web es un espacio de esperanza, creado para acompañar a Mateo en su lucha y a tantos niños que enfrentan enfermedades raras sin los recursos necesarios. Aquí cada palabra, cada gesto y cada apoyo se convierten en fuerza para seguir adelante.
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Historia
La Historia de Mateo
Hola, soy Arianna, una mamá mexicana que cada día lucha por brindarle a su hijo la oportunidad de seguir adelante. En estas fotografías que comparto, estaba embarazada de mi segundo hijo, a quien decidimos llamar Mateo.
En la primera imagen tenía apenas 4 meses de embarazo. Aún no sabíamos el gran desafío que se avecinaba. En la segunda, ya con 8 meses de gestación —algo que los médicos consideraban un milagro, pues no creían posible que mi embarazo llegara a término—, manteníamos la esperanza pese al diagnóstico.
¿Qué es un Linfangioma?
El linfangioma es una enfermedad rara, considerada congénita, relacionada con el sistema linfático. En el caso de Mateo, los quistes son microquísticos (muy pequeños) y multiquísticos (muchos, como un racimo de uvas). Además, su condición es vascular, lo que significa que está asociada a vasos sanguíneos, complicando aún más su tratamiento.
Sin el tratamiento adecuado, estos quistes pueden crecer y extenderse a otras partes del cuerpo, incluyendo órganos vitales. En Mateo, los quistes envuelven la tráquea, dificultando gravemente su respiración.
El Diagnóstico
Desde el quinto mes de embarazo, los doctores nos informaron que Mateo tenía una condición muy poco común:
Linfangioma microquístico y multiquístico en rostro y tráquea.
Nos advirtieron que era probable que Mateo no sobreviviera: podía fallecer en el vientre o, si nacía, no lograría respirar por sí solo debido a múltiples complicaciones. A pesar de ello, Mateo llegó a nuestras vidas el 3 de enero de 2013, en el puerto de Veracruz, México.
Un camino de fe y esperanza
Desde el momento del diagnóstico, como padres decidimos dejar todo en manos de Dios. Nuestro compromiso fue claro: mientras Él nos permitiera tener a Mateo con nosotros, haríamos todo lo posible por garantizarle bienestar y calidad de vida.
Tras nacer, Mateo fue trasladado a la Ciudad de México, al Hospital Siglo XXI, donde había especialistas con más experiencia en este tipo de enfermedades. Allí permaneció hospitalizado casi dos meses, enfrentando múltiples complicaciones. Fueron días muy duros, pero nos mantuvimos firmes en la fe.
Mientras tanto, nuestro hijo mayor, Emiliano, de solo 3 años, esperaba con paciencia en casa de sus abuelos. A pesar de su corta edad, comprendía que sus padres estaban luchando por la vida de su hermanito.
Las primeras cirugías
Durante su estancia en el hospital, Mateo fue sometido a tres cirugías importantes:
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Resección parcial del linfangioma en el rostro.
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Traqueostomía: se le colocó una cánula en la tráquea para que pudiera respirar, ya que los quistes impedían el paso de aire a nariz y boca.
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Gastrostomía: se le implantó una sonda directamente al estómago para su alimentación, ya que no podía deglutir debido a la cantidad de quistes en la boca, lengua y tráquea.
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Transparencia: Todos los gastos se publicarán con total claridad. Nuestro objetivo es simple: que Mateo viva con dignidad y esperanza.
NO ESTÁ SOLO
Más como Mateo
Mateo no está solo en esta lucha. Miles de niños en el mundo enfrentan cada día enfermedades raras que, como la suya, requieren tratamientos costosos y apoyo constante. Muchos de ellos no cuentan con la ayuda necesaria, y sus familias deben enfrentar solas un camino lleno de retos. Dar visibilidad a estas historias es darles voz, esperanza y la posibilidad de acceder a la atención que merecen.
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Arianna Juárez Ramírez
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